Elagolix 834153-87-6
Dawa hii hutumiwa na wanawake ili kusaidia kupunguza maumivu ya wastani hadi makali kutokana na hali inayoitwa endometriosis.
Inaweza Kutibu: Endometriosis
Majina ya biashara: Orilisa
Madawa ya Kulevya: Wapinzani wa LHRH (GnRH).
Upatikanaji: Maagizo ya Dawa Inahitajika
Mimba: Epuka kutumia wakati wa ujauzito
Lactation: Wasiliana na daktari kabla ya kutumia
Elagolix ni mpinzani wa kipokezi kinachoweza kupatikana kwa njia ya mdomo, cha kizazi cha pili, kisicho na peptidi, kisicho na peptidi, kiwanja cha molekuli ndogo na kipinzani teule cha gonadotropini-ikitoa (GnRH; LHRH), chenye uwezo wa kuzuia uzalishaji wa homoni.Inaposimamiwa kwa mdomo, elagolix hushindana na GnRH kwa kufunga vipokezi na huzuia ishara ya vipokezi vya GnRH kwenye tezi ya nje ya pituitari.Hii inazuia usiri wa homoni ya luteinizing (LH) na homoni ya kuchochea follicle (FSH).Kwa wanaume, kizuizi cha usiri wa LH huzuia kutolewa kwa testosterone.Kwa wanawake, kizuizi cha FSH na LH huzuia uzalishaji wa estrojeni na ovari.Kuzuiwa kwa ishara za GnRH kunaweza kutibu au kuzuia dalili za hali za ugonjwa unaotegemea homoni za ngono.
Elagolix ni pinzani ya mdomo, isiyo ya steroidal ya gonadotropini ikitoa (GnRH) ambayo hupunguza uzalishaji wa estrojeni na hutumiwa kutibu aina chungu za endometriosis kwa wanawake.Tiba ya Elagolix inahusishwa na kiwango cha chini cha mwinuko wa kimeng'enya cha serum wakati wa matibabu na bado haijahusishwa na visa vya kuumia kwa ini dhahiri.
Elagolix imetumika katika majaribio ya kusoma sayansi ya msingi na matibabu ya Endometriosis, Folliculogenesis, Fibroids ya Uterine, Kuvuja damu Nzito kwenye Uterasi, na Kuvuja kwa Hedhi Nzito.Kufikia tarehe 24 Julai 2018, hata hivyo, Mamlaka ya Chakula na Dawa ya Marekani (FDA) iliidhinisha elagolix ya AbbVie chini ya jina la chapa Orilissa kama mpinzani wa kwanza na wa pekee wa kutolewa kwa gonadotropini ya mdomo (GnRH) iliyoundwa mahususi kwa wanawake walio na maumivu ya wastani hadi makali ya endometriosis.Imebainishwa kuwa endometriosis ni mojawapo ya magonjwa ya kawaida ya uzazi nchini Marekani.Hasa, makadirio yanaonyesha kwamba mmoja kati ya wanawake kumi wa umri wa uzazi huathiriwa na endometriosis na hupata dalili za maumivu ya kudhoofisha.Aidha, wanawake ambao wameathiriwa na hali hii wanaweza kuteseka kwa muda wa miaka sita hadi kumi na kutembelea madaktari wengi kabla ya kupata uchunguzi sahihi.Baadaye, kama Orilissa (elagolix) iliidhinishwa na FDA chini ya uhakiki wa kipaumbele, idhini hii mpya iliyoharakishwa inawapa wataalamu wa afya chaguo jingine muhimu la kutibu mahitaji ambayo hayawezi kufikiwa ya wanawake ambao wameathiriwa na endometriosis, kulingana na aina yao maalum na ukali wa maumivu ya endometriosis. .
Muundo wa kemikali
Pendekezo18Miradi ya Tathmini ya Ubora ambayo imeidhinishwa4, na6miradi iko chini ya kuidhinishwa.
Mfumo wa hali ya juu wa usimamizi wa ubora wa kimataifa umeweka msingi thabiti wa mauzo.
Udhibiti wa ubora hupitia mzunguko mzima wa maisha ya bidhaa ili kuhakikisha ubora na athari ya matibabu.
Timu ya Masuala ya Udhibiti wa Kitaalamu inasaidia mahitaji ya ubora wakati wa kutuma maombi na usajili.